måndag 14 december 2009

Slutet på livets resa

Nu har det hänt det som inte fick hända, min älskade fru och mina barns mor har under söndagen lämnat oss med STOR saknad och sorg. Det väntade blev oväntat ändå.

Tack alla ni som har stöttat och hjälp Maria på resan, jag har sett och hört från Maria att ni har haft stor betydelse för hennes kämpande

Ett speciellt tack till Pär med personal på sjukan i Linköping, ni är underbara och jag vet att Maria har haft ett stort förtroende för er, det har bidragit mycket till att Maria trots allt elände har setts med ett stort leende.

Saknar min ”babe” så mycket, nu är din resa här med oss slut, men nu börjar min svåra resa utan dig vid min sida. Jag kommer aldrig att glömma att det var du som gav mig våra barn och våra fina minnen tillsammans.

Marias insamling är fortfarande öppen för bidrag, hjälp till att uppfylla Marias önskan Bara att SMSa.



2009-12-13

fredag 11 december 2009

På väg tillbaka igen

Cellgiftsvecka är ingen kul vecka. Man mår illa, får ångest, blir otroligt trött, rastlös, svettas, frosssa, ja allt på en gång så då är det skönt att vara på väg tillbaka igen. Nu får jag paus till mellandagarna så lite julbord ska jag nog få i mig.

Mitt i allt elände så finns det en del ljusglimtar. Jag och Margot har varit på djursjukhuset och sett 4 små på ultraljudet så nu kan vi förbereda oss på tillökning. Dessutom kom blomsteraffären med en fantastisk vacker julbukett från mamma och pappa. Och som topping på allt detta lyckades min gulliga man både laga mat, dammsuga, diska, bädda och pussa på sin frun under en och samma kväll :-)

söndag 6 december 2009

Ingen Jackpott precis

Datortomografin talar sitt tydliga språk, cancern växer och den nya medicinen har inte hjälp ett dugg. Min vanliga tur mao. Så nu blir det cellgifter igen, det tunga artilleriet. Mina nya "kompisar" heter Doxorubicin och Ifosamid (Holoxan). Den sistnämda har följande vanliga biverkningar:
Trötthet, svaghet,dåsighet, sjukdomskänsla, feber, infektioner, illamående, kräkningar, Håravfall, Påverkan på vätske- och saltbalansen i kroppen. Nedsatt benmärgsfunktion vilket kan leda till blodkroppsbrist. Inflammation i urinblåsan, vilket ibland kan yttra sig som blod i urinen. Njurpåverkan. Rubbning av hjärnans funktion (encefalopati).

Jag kommer att få cellgifter under tre dagar var tredje vecka med start i morgon. Så i morgon åker jag tillbaka till Linköping för tre dagar på detta flotta hotell. Eget rum, widescreenTV, höj- och sänkbar säng, eget badrum och så många spypåsar man vill. Vad mer kan man önska.

Denna gången har jag tänkt att komplettera cellgifterna med stora doser av antioxidanter. Flera studier har visat att Antioxidanter kan hjälpa till vid cellgiftsbehandling och i andra länder används det som tillägg i behandlingen.

Via Lotta Greys blogg kom jag i kontakt med ett kosttillskott som heter Aminoact. Det är framforskat i USA och Lotta åt detta under tiden hon gick på cellgiftsbehandling. Nu har jag läst på om produkten Aminoact och bestämt mig för att pröva. Det är alltså inget som botar cancer utan det hjälper kroppen att klara av cellgiftsbehandlingen bättre, mindre biverkningar, bättre immunförsvar osv. Jag hoppas att det ska göra så jag slipper göra avbrott i min behandling, som jag fick göra sist, för att kroppen inte riktigt orkade.

Annars har dagarna varit lugna, jag och Emma har pysslat med paketinslagning. Vi försöker få till extra vackra paket i år. Det största är redan inslaget och ligger här och väntar på att transporteras till Tellusvägen i jul.


I dag har vi varit och handlat på Coop, ett nödvändigt ont emellanåt. Desutom behövde jag införskaffa mig en vacker mysdress nu när jag ska vara på SPA var tredje vecka. Efter mycket tjat så fick Ella äntligen åka den fina hamburgaren i entren. Tycker själv att det är en urfånig kontruktion men vad gör man inte för att en fyraåring ska bli glad.

torsdag 3 december 2009

Direkt från Linköping

Ligger nu inlagd på onkologen i Linköping pga den outhärdliga smärta jag haft i buken senaste veckan. Här finns det surfdatorer så man kan både Facebooka och Blogga men det får bli utan bilder dock. Med dubbla morfindoser så har jag äntligen fått sova lite. En hel del prover har tagits och det har varit undersökningar, ultraljud osv.
I morgon vänter datortomografi på buk och bröstkorg och först då vet de säkert. En gissning från min läkare är att medicinerna faktiskt hjälper och metastaserna håller på att "falla isär" med blödningar som följd. Mycket smärtsamt men ändå positivt. Då har vi vunnit Jackpott, sa min trevliga läkare.

Är det inte det så har metastaserna börjat växa i rask takt och då är det slut på tabletterna och istället blir det cellgifter. Lite värre variant än förra gången kan man misstänka så då ryker väl håret och jag lär väl kräkas mig genom julen. Två scenarior som jag nu ligger och väntar på svar om. Svar får jag ev. på fredag em annars får jag vänta till nästa vecka, vilken kul helg det kommer att bli isf...

I dag skänker jag en extra ondskefull tanke till de som inte kan låta bli att förgripa sig på små barn. Jag blir så arg och har ingen förståelse alls. Lås in dem och släng nyckeln. Att barn ska vara trygga är det viktigaste, viktigare än alla pedagogiska mål som finns, viktigare än alla besparingar.

Är glad att jag bor i en kommun där man i spartider i första hand prioriterar de små barnen. Vi andra får väl överleva en lågkonjunktur och besparingar. Jag har tex inget emot att betala för min mat när jag är inne på sjukan över dagen för behandling. Vi känner alla av att det är lågkonjunktur och alla vill ändå inte ha några besparingar. Sorry, det funkar inte. Lite pengar i kassan = lite pengar till utgifter. Och de pengarna ska vi använda till våra barn i första hand, tycker jag!

måndag 30 november 2009

Oväntat besök

I dag har jag tagit det lugnt och gått hemma med min smärta och vilat mesta tiden. Jag fick oväntat besök och ytterligare en blomma som visar att folk tänker på mig, det värmer.
Det har blivit några samtal med Linköping i dag så på onsdag ska jag dit och bli inlagd. De ska försöka hitta orsaken till min smärta. I morgon ringer smärtenheten på ryhov så får vi se om det blir ökad morfindos. Det är tur att det finns risifrutti och annan snabbmat till lilltjejen när inte mamma orkar med riktigt.
Har iaf kokat lite knäck idag som redan är välgömd för att räcka till jul. Sorry, Kenth, provsmakningen var idag enbart så den som inte var hemma får vara utan.
Min duktiga blivande florist har gjort två vackra kransar till huset, en till ytterdörren och en med ljus i att ha på bänken i köket. Jag är så stolt över hur duktig hon är och hur hon utvecklas i sitt hantverk. Det är bara det där med att komma upp på mornarna också...

söndag 29 november 2009

Adventsstök, parning och mer morfin

Nu är hela huset pyntat inför advent, adventsljustakarna på plats, utebelysningen igång och något mysigt lägger sig över huset. Mitt i all denna mysighet går jag omkring och har fruktansvärt ont.

Vet inte riktigt varför magen plötsligt ger så mycket liv ifrån sig. Om det beror på nya medicinen eller tvärtom, den hjälper inte så det växer för fullt. Iaf så går jag på mycket morfin nu och det gör mig såsig tycker jag, jag tycker inte det funkar så bra även om det tar udden av smärtan och hjälper mig att få sova.

Mitt i all smärta måste livet gå på som vanligt och jag och Ella har bakat pepparkakor och lussebullar. Inte så många pepparkakor dock, en liten tjej tröttnade fort på nyhetens behag.


Ella har igår överlämnat några skrivna lappar där hon författat några, i sitt tycke, bra husregler. Hon har noga läst upp för mig vad dessa regler innebär; Vuxna får inte bli arga på barn, Vuxna får inte bli arga på hundarna osv. En blivande politiker är jag övertygad om :-)
Nu har Margot varit två gånger hos Malte så nu väntar vi med spänning på de första graviditetstecknen. Det ska bli otroligt roligt att få smått i huset igen. Både Malte och Margot är så förliga hundar, går att ha lösa, jagar inte osv så jag tror det kommer bli bra familjehundar men inget för den som vill jaga. Vill påminna om min insamling till cancerfonden, 50:- borde alla ha råd med. Bara att SMSa.

fredag 27 november 2009

Nytt besök

Återigen har jag fått "semester" på hotell Ryhov, vårt kära länssjukhus. Blev akut dålig i tisdags med svåra smärtor i buken. Inte ens mitt morfin räckte till. Under natten blev jag ännu sämre så onsdag morgon blev jag inlagd. De hittade inga akuta fel så det hela var troligtvis en överansträgning sen hela personalen var på Bodaborg på måndag, man måste ju klättra lite om man ska klara några poäng :-)Och i strid mot sina arbetskamrater är det inte att kämpa väl som gäller, här är det bara vinst som räknas...

Efter ny CT och ultraljud på buken fick jag och mina smärtor åka hem igen på torsdagen. Den 4 december gör jag nästa CT, då ska alla metastaser mätas för att se om det hänt något den sista månaden - dvs har medicinen hjälpt. Det känns lite oroligt i magen inför detta.

Georg skriver i sin blogg om den svenska cancersjukvården och man kan kostatera att det är tur att man bor i Sverige, vi är bra på att bota cancer!

söndag 22 november 2009

Vi levererar!

Jag har varit på stämma för alla Kretsordförande inom Centern. Den var förlagd till Näringsdepartementet och enormt positivt att få delta i. Man får ibland en konstig bild i pressen på vad våra partier i regeringen gör och då är det skönt att få se att det verkligen har hänt något. Miljön ligger mig varmt om hjärtat och få höra Andreas Carlgren redogöra för några av de saker vi åstakommit på bara de tre år vi varit i majoritet. Här kommer en liten lista:

• 20 Milj i miljöbudget (15 Milj under förra mandatperioden)
• Nationellt mål för utsläppsminskning med 40 % (4% under förra mandatperioden)
• I dag släpper varje svensk ut 7,2 ton per år, USA 23,4 ton. Sverige kommer ha det lägsta utsläppen 2020 inom EU
• Hälften av energin förnybar om 10 år
• 10-dubbling av vindkraften
• Koldioxidfri el-sektor
• 4 av 10 bilar är bensinbilar (7 av 10 var bensinbilar under förra mandatperioden)
• Fosfater i tvättmedel förbjudet
• Från 2011 ej heller i maskindiskmedel
• Sveriges övergödande utsläpp av fosfor minskar nu med 50 ton per år
• Driver på förbud inom EU och runt Östersjön mot utsläpp
• Torskkvoter –, 2006-2008 minskade med 25% vilket nu ger ökat fiske
(fisket ökade 2003 – 2006, under förra mandatperioden)
• Under alliansregeringen har takten mer än fördubblats vad gäller skyddad skog, 184 000 ha (88000) motsvarar 7,5 miljarder totalt till biologisk mångfald
• Rovdjursförvaltningen – licensjakt på varg, skyddsjakt, större regionalt medinflytande, kraftfulla åtgärder för att göra vargstammen friskare men istället begränsat antal varg, sänkt miniminivå för lo, utvärdering för långsiktiga mål och utredning om toleransnivå för rennäringen, rovdjursersättningen har ökat
• Strandskyddet – inte bygga närmare än 100 m, lättare att bygga i områden med god tillgång till stränder ex glesbyggd, skyddet stärks i områden med högt exploateringstryck genom tydligare och stärkta regler, beslut ska fattas närmare de som berörs – enklare regler och byråkrati.
• 10 X 15 kvm friggebod utan bygglov


Dessutom en havsmiljard till:
- pilotprojekt för snabba resultat
- satsning mot övergödning
- förstärkt forskning
- internationellt samarbete
- Österjöstrategi
- Inrätta havsmiljömyndighet

Jag är stolt över att vara centeraprtist, det är synd att vi är så dåliga på att visa på vad vi faktiskt gör.

onsdag 18 november 2009

Skelettmetastaser

Nu är den nya medicinen i gång och det innebär vissa biverkningar. Alla metastaser värker, de verkar inte tycka den nya medicinen är kul. Eller så är det så att medicinen inte hjälper och metastaserna växer för fullt. Den 4 december blir det ny datortomografi så sen vet vi... Eftersom jag numera har metastaser i skelettet så är det en ganska smärtsam historia när de värker. Ffa revbenen gör ont vid minsta rörelse så det går åt en del morfin för att man ska fungera normalt just nu. En del tror att man blir såsig av morfin men så länge man har ont så är det bara smärtan som påverkas av morfinet och i övrigt funkar allt som normalt.
Förra veckan fick jag dessutom metastaser i båda lårbenen. Kraftig värk på ovansidan och det tog 2 dagar innan jag insåg att det bara var träningsvärk sen jag cyklade till jobbet :-) Inte lite nojjig man är ibland.
Fler biverkningar man märker av är lätt illamående och dålig aptit, klåda mest överallt, extra mycket på fötterna dock. Dessutom är magen och tarmen i uppror, den är superkänslig och gör riktigt ont ibland så nu är det magsårsmedicin som gäller och snäll mat. Men annars är allt bra :-)

Andra tankar som surrar i huvudet just nu är naturligtvis Vattenfall. Detta statliga bolag som lagt enorma summor på kolkraft under förra mandatperioden. Detta har naturligtvis resulterat i stora vinster för Vattenfall men inga vinster för miljön. Har svårt att förstå hur Sossarna och miljöpartiet kunde gå med på detta. Annie skriver bra om det i sin blogg

måndag 9 november 2009

Matlagning och Linköping

Jag har i dagarna införskaffat mig en ny kokbok. Den heter Under valnötsträdet och är fylld med härliga recept från hela världen. Jag har märkt att det är med matlagning som med trädgårdsskötsel, det ger ro för själen. Så nu har jag handlat en massa ingredienser på coop och första rätten blir en pastasås med mycket tomater och örter.
Har gjort klart det sista i trädgården nu och dessutom dukat fram smörgåsbordet till småfåglarna. Här bjuds det på olika sorters fröer, nötter och så talgbollar till de fåglar som vill ha animalisk föda. Jag hoppas på många besök i vinter.





I dag var det då dax för att få höra resultatet på alla undersökningar jag gjort den sista veckan. Både Kenth och jag begav oss till Linköping för att träffa Kicki, "min" sjuksyster i Linköping och så Per förstås. När man sitter i väntrummet är det lite ångestladdat. Man tittar sig omkring och funderar på vilken typ av cancer alla andra har som sitter där. På alla bord står det näsdukar för den som är ledsen, lite annorlunda än ett vanligt väntrum.
Otroligt nog var jag fullt frisk, ja bortsett från en släng av cancer förstås :-) Så nu är det GO för den nya medicinen. I ett år har de haft den på försök i Linköping och den patient som började med den för ett år sen har haft stopp på tillväxten hos alla sina metastaser sen dess. Blir så glad när man får höra att det faktiskt finns en chans. Nu är det bara att hoppas på att jag tillhör den gruppen som har hjälp av detta. Jag tog den första dosen i bilen på väg hem tillsammans med årets första julmust. Tänk att det bara är knappt två veckor till första advent.


Vill också påminna om min egen insamling till Cancerfonden!
Alla har väl råd med 50:-? Det är fler cancerformer än bröstcancer vi behöver forska på så hjälp till att besegra cancern.

torsdag 5 november 2009

Nya mediciner

Nu närmar sig den nya behandlingen men först ska de kontrollera om jag är frisk :-) Jag har i dag varit i Linköping på Datortomografi och en massa prover. I morgon ska jag till Ryhov för EKG och ultraljud på hjärtat. På måndag blir det sen Linköping igen och då får jag veta om allt är OK. Är alla tester som de ska så får jag börja på den nya behandlingen direkt. Slut på friheten mao, tillbaka till landet utan aptit, ständigt trött och lite andra trevliga biverkningar. Och har jag sen tur är jag bland de ca 75% som denna medicin hjälper.

I dag har det varit ett riktigt höstrusk ute så det är tur att trädgården nästan är klar nu. Själv sitter jag helst inne framför brasan och myser, tycker inte om kylan. Mitt trädgårdsarbete nu kan bestå av att sköta våra krukväxter. Många av dem är orkideér, de har jag upptäckt kan blomma i evigheter om man glömmer bort att vattna dem. Har en enstänglad brudorkidé som blommar otroligt vackert. Den har jag köpt för en billig peng på IKEA så dyrast är inte alltid bäst. Desutom har jag en duktig tjej som dekorerar vårt hem, det är bra att ha en blivande florist i familjen. Just nu har hon lagt vackra höstlöv i en skål med värmeljus. Vackert och höstigt.


lördag 31 oktober 2009

På besök hos Malte

I dag har jag och Margot varit och besökt Margots tilltänkta fästman. För er som inte vet så är Margot vår rara Jack Russeltik som alltså ska få valpar om allt går som det ska. Hos har just börjat löpa så om ca två veckor blir det parning och i mitten av januari ska valparna titta ut. Malte heter egentligen Ånaryds Dante och är en jätterar JRhane som inte har så mycket jakt i sig. En lite lugnare JR som föll Margot i smaken, de fann varann direkt.Malte


Margot

I dag är det Allhelgonahelg så vi har fixat en pumpa till trappen och dessutom håller jag och Ella på att göra en pumpapaj. Annars så är Halloweenfirandet i detta hus väldigt blygsamt. I går kväll kom det en vacker höstbukett från mina rara föräldrar, sånt blir man alltid glad över.
Glöm inte bort min egen insamling till Cancerfonden

fredag 30 oktober 2009

Spöket laban

Novemberlov kräver aktivering av barnen. Tonåringen aktiverar sig bra själv med kompis som sover över, fika på stan osv. Men en fyraåring har lite andra krav. I går var vi på bio och såg Spöket Laban. Jag vet inte vad som var bäst, bion eller popcornen. De sistnämda dessutom nästan lika dyra som bion...
Nu är det snart fem veckor sen sista cellgifterna så jag mår rätt bra och är inte trött. Väntar nu på att Linköping ska höra av sig så jag får göra alla tester för att bli godkänd för studien.

I dag blir det en tur till jobbet, vi ska börja knåpa ihop kursplanen till vår nya djursjukvårdarprofil. Det är viktigt att våra bliviande "undersköterskor" fär en kvalitativt bra utbildning som ger jobb efteråt.
Har funderat lite på om jag ska fortsätta vara med i facket? Ekonomin är inte den bästa och 900:- är mycket pengar. Vad får man för sin fackavgift egentligen, en tidning jag aldrig läser. Skulle vara försäkringarna då kanske som kan komma till användning. Tycker facket är en trög koloss på larvfötter som ligger efter sin tid. Läs denna artikel på Newsmill så förstår ni!

Vill passa på och skicka ett stort tack till alla som hör av sig via kort, brev, facebook, bloggen, blommor och bidrag till min egna insamling till cancerfonden. Det värmer oerhört!

tisdag 27 oktober 2009

Som ett drivhus

Nu har vi klarat av ett nytt möte i Linköping. Min läkare är hur bra som helst men ångeten kryper under skinnet när man kliver in i han rum. Tyvärr så har jag fram tills nu inte fått så goda nyheter och det var likadant denna gång. Sarkom är erkänt genska resistent mot cellgifter så dessa brukar inte ha någon vidare effekt så också i mitt fall. Min kropp är som ett drivhus för metastaser. Sen förra datortomografin i augusti har mina metastaser i bäckenet och buken vuxit en del, lungor och mjälte står dock stilla. Det värsta är dock att det har spridit sig. Jag har numera även metastaser i skelettet, därav all min smärta den senaste tiden. Metastaserna är ännu väldigt små och sitter på revbenen, höger bogblad samt i en av ryggkotorna. Så nu blir det att ta det lite försiktigare framöver. Jag har fått träffa smärtkliniken då cancer i skelettet är en ganska smärtsam historia så nu har man en pillernececär som den värsta narkomanen :-) Men än så länge duger panodil och ibland tradolan. Men det ger en försmak av vad som kan komma längre fram.

Eftersom cellgifterna inte hjäler ska jag nu få pröva en helt ny medicin, det är ett forskningsprojekt som är inne i fas III, det innebär sista testerna innan det blir allmänt. Det är en medicin speciellt för mjukdelssarkom och påverkar tillförseln av "näring" till cancercellerna. Det innebär at man tar död på cancercellerna och därigenom metastaserna. 2/3 verkar ha en bra effekt av denna medicinen men den funkar alltså inte på alla. Jag ska upp till Linköping igen ganska snart för att starta upp medicineringen. Så håll tummarna för att det funkar. Jag skulle behöva lite goda nyheter nu, tack.

I dag ska jag pigga upp mig med att gå till min nagelteknolog och få lite välbehövlig manikyr. Naglarna tar en del stryk av cellgifterna så de ser inte så roliga ut just nu. Kanske ska jag shoppa lite också, det har alltid en helande effekt hos mig :-). Nog om denna eländes sjukdom idag, nu ska jag ut och göra trädgården klar för vintern. Lassa upp löv i rabatterna som skydd och klippa mitt sista äppelträd.
Vill också påminna om min egen insamling till cancerfonden.

söndag 25 oktober 2009

Söndagsmys

Nu när det pratas så mycket om fredagsmys vill jag göra lite reklam för söndagsmys. Det är en dag då man har hela dagen ledig och det känns inte som om man måste åstakomma något heller. I dag har jag suttit i läsfåtöljen framför brasan och handarbetat. Jag har lekt lite med Ella, bakat en äppelkaka och suttit framför datorn. Hur slappt som helst, en toppendag med familjen i mitt tycke. Det behöver inte vara så mycket som händer, bara trivas med familjen.

I går var vi på kalas, moster Anita fyllde 60. Så för första gången var jag på Mullsjö brukshundklubb utan hund och utan tävlingsnerver med för den delen. En massa god mat och trevligt sällskap men mina eländes cellgifter hade bestämt att jag skulle ha en tröttdag igår så jag var nog inte så kul sällskap. Tyvärr glömde jag mobilen så det blev inga kort. Det var synd för jag hade två vackra prinsessor med mig.

I morgon är det dax för Linköping. Jag och Kenth åker dit tillsammans och vi ska vara där kl 14. Är lite nervös för jag tycker jag har ont överallt just nu. Vet inte om det är biverkningar från cellgifterna eller något annat. Det är som att gå till tandläkaren, man måste gå dit men vill eg inte.

torsdag 22 oktober 2009

Ny skolreform

Nu är äntligen beslutet fattat och den nya skolreformen har landat. Det var ett historiskt beslut som fattades igår mot en bättre och mer elevanpassad gymnasieskola. Alliansen inför nu en gymnasieskola med yrkesprogram, lärlingsutbildning och högskoleförberedande program. Yrkesprogrammen ska ge mer fördjupade kunskaper och mer praktisk erfarenhet för det tänkta arbetet eller företagandet än vad som gjorts tidigare. Alla som läser ett yrkesprogram har självklart möjligheten att läsa in grundläggande högskolebehörighet. De högskoleförberedande programmen ska på ett bättre sätt förbereda inför vidare studier än vad som görs idag. Tanken är ett gymnasieskolan inte ska sortera eller tidigt slår ut elever. Alla vill och ska inte stöpas i samma mall - utan alla ska ges möjlighet till utbildning utifrån sina egna unika behov och förutsättningar, oavsett det handlar om teoretiska eller praktiska studier.
Jag har ett bra exempel på det i min egen familj. Emma läser till florist på Jönköpings praktiska gymnasium. De har en typ av lärlingsutbildning redan i dag på prov. För Emma som tycker skolan är sådär så passar 2,5 dagars teori och 2 dagars praktik på Blomsterlandet alldeles utmärkt. Hon läser in högskolebehörigheten så skulle skolintresset vakna om några år finns möjligheten då. Alla elever är inte skapta föra tt gå en treårig teoretisk utbildning, det måste finnas andra valmöjligheter. Jag hoppas att detta blir bra och att vi nu får arbetsro = att sossarna inte förändrar allt om ett par år om de vinner valet!

onsdag 21 oktober 2009

Ny behandling?

I dag var det dax för nästa cellgiftskur men icke sa nicke, igår ringde min Cytosköterska och sa att Linköing stoppat behandlingen. När jag låg inne akut för ett par veckor sen så gjordes en Datortomografi, eftersom de trodde på en fraktur i revbenen pga smärtan. Resultatet skickades till Linköping och i går hade de "cancerrond" och diskuterade mitt fall samt tittade på resultatet av Datortomografin. Resultatet blev att de slutade med cellgifterna och att en sköterska från Linköping ringde och gav mig en tid till min läkare där på måndag. Så då ska jag upp och få veta vad de hittat, något måste det vara eftersom de stoppat cellgifterna. Så nu får man gå med en klump i magen till måndag, det är jobbigt att inte veta. F*n vad jag hatar denna sjukdomen!

söndag 18 oktober 2009

En hel veckas betraktelser

Oj, vad tiden rinner iväg ibland. En hel vecka sen jag skrev något. Kenth har äntligen kommit hem efter två veckors frånvaro i bla Indonesien. En riktigt smarrig chokladkartong hade han med sig, han känner sin fru efter 23 år tillsammans :-) Den första snön har anlänt vilket välkomnades stort av Ella men inte av mig. Det är inte vinter än, är min bestämda uppfattning. Ella däremot undrade raskt "kommer jultomten nu?" när hon såg snön ute.
Själv går jag här hemma och väntar på besked om det blir cellgifter på onsdag som planerat eller om de kommer att byta behandling. Denna sjukdom gör att man inte kan planera något framåt, en dag i taget är det som gäller. Annars mår jag rätt OK, har en del ont men med bra smärtlindring fixar det sig.
Jag har besök just nu av Cathrine som läser till fotograf på universitetet. Hon gör en skoluppgift som består i att göra ett bildspel om mig och hur det är att leva med cancer. Så nu har jag en skugga efter mig en hel vecka som fotar och spelar in ljud. Detta ska sen visas på fotomässan i Stockholm i november. Det ska bli spännande och se vad slutresultatet blir.
Min gamla Narra var jag på återbesök med på djursjukhuset och hennes urinvägsinfektion verkar läkt, hennes sköldkörtelvärden är också OK. Nu väntar jag besked på hennes levervärden, är de OK ska hon få börja på sina smärtlindrande tabletter igen. Hon behöver det eftersom hon har gamla skador som värker. Så denna månad har det varit dyrt att ha hund, jag har nått maxtaket på sjukförsäkringen så nu får jag dessutom betala 100% av räkningarna den närmaste tiden. Men det är hon värd, min vovve. Så lugn och snäll och gör nästan alltid som matte säger. Margot hoppas vi på ska börja löpa snart, vi har sett ut en hane som vi tror ska passa. Ånaryds Dante, Malte kallad, är en mycket snäll och lugn hane, ser trevlig ut och har ett superbra temprament. Så i vinter kan det bli valpar.
Vill påminna om min aldeles egna nystartade insamling till Cancerfonden. Bara att skicka ett SMS så bidrar du med 50:-, läs mer på min insamlingssida.
Marsipan och Anton Berg, det finns inget bättre
Narra
Årets första snö

lördag 10 oktober 2009

Morfin och Obama

Då har man återigen fått tillfället att besöka "hotell" Ryhov, vårt fantastiska länsjukhus. Blev akut dålig i söndags med mycket smärtor och fick rådet att åka in till akuten. Där blev jag sittande i 4 tim i kö till medicin trots att jag vid inskrivningen påpekade att jag var gynpatient. Ingen smärtlindring men jag fick ett EKG gjort... Efter 5 timmars väntande så var jag åter på KK och där blev det bästa servicen direkt. Ketogan (morfin) mot smärtan och äntligen fick man sova lite. Under de följande dagarna fick jag sen besök av smärtkliniken, min cytoläkare och min kurator. Inte dålig service på detta ställe, bara en vettig spaavdelning som saknas... Okey, maten har en del övrigt att önska, efter en söndagsmiddag som bestod av örtmarinerad lammfile med klyftpotatis och kantarellsås (tack mamma) så gjorde sjukhusmaten ingen större succé. Nu har jag iaf medicinskåpet fyllt med medikamenter som ska hjälpa även när jag får mer akut smärta så jag slipper åka in till akuten varje gång. Söndagsmiddag
Landstingsmiddag...

Fredspriset till Barack Obama, vad ska man säga om det? Jag gillar honom men det känns inte som han gjort tillräckligt för ett fredspris och dessutom ligger USA i krig. Känns inte som om fredsprisets grundkriterier är uppfyllda... Dessutom finns det så många fredskämpar runt om i värden som kämpat i många år och känns lite mer berättigade, Aung San Suu Kyi är ett exempel. Jag håller med Annie, det handlar nog mer om de förväntningar man har på hans arbete framöver.

lördag 3 oktober 2009

Lästips

Var tvungen att göra ett extra inlägg. Lotta bloggar om en bok jag gärna rekomenderar att läsa, jobbig men får en att inse vad som är värdefullt i livet.
Kan dessutom konstatera att Annie ställer upp för omval, jättekul!

Smärta

När man kör igång med cellgifter så protesterar alla metastaser genom att göra ont. Smärta är en del av vardagen när man har cancer. Hur ont det gör beror på var metastasen sitter och vilka/vilket organ den påverkar. I veckan har jag haft extra ont och behövde påfyllning av mina värktabletter. Eftersom jag har en "egen" sköterska på KK så ringde jag dit och hon kontaktade dagens "cancerläkare" på KK som genast ringde in mer tabletter. När jag sen går till apoteket så får jag en liten ask med 20 tabletter! Räcker inte ens en vecka... Vet inte hur hon tänkte men i går var jag inne på KK och fick träffa en jättetrevlig läkare och det blev diskussion hurvida det var dax för morfin eller vi skulle pröva något annat. Det blev något annat + att han fixade ett recept på 250 tabletter av min vanliga smärtmedicin. Man värderar uppenbarligen mina tablettbehov ganska olika på KK :-)
Vi har varit hos frisören igen efter Ellas egna frisering i våras. Nu har det vuxit ut så man kan klippa ihop det lite med övriga håret men det är fortfarande kort som gäller. Nu har vi gömt alla saxar här hemma utifallatt...Det är skillnad på läkare och läkare...
Nyklippt tjej

onsdag 30 september 2009

Cancerskola

Nu blir det lite snack om den där sk*tsjukdomen igen. Nu satsas det stenhårt på rosa och blå band överallt men inte mycket sägs om alla andra olika sorters cancer. Gyncancer har grönt band och dit går mina pengar eller till barncancerfonden. Vanliga Cancerfondens pengar går till forskning medan Barncancerfonden satsar pengar på både forskning men också på ex dataspel till barnavdelningar, aktiviteter för familjer med barn som har cancer. Ett barn med leukemi har tre års behandling som väntar, dock är överlevnadesstatistiken i dag stor men tänk er tre år med sprutor, illamående, sjukhus osv för en femåring. Då behövs det resurser, vill du bidra gå hit! Eller stöd min egen insamling

Mycket som skrivs stämmer inte heller och folk förstår inte riktigt hur detta med cancer fungerar. En tumör kan vara godartade eller elakartad. Är den elakartad kallas det för cancer. En cancertumör kan sprida sig via blodet eller lymfan. Då kallas det metastaser. Det innebär att den huvudtumör man har sätter sig på olika ställen i kroppen, det är alltså inte en ny sorts cancer som dyker upp. Jag har tex livmodersarkom med metastaser i bäckenet och lungorna. Det innebär att jag har livmodersarkom i lungorna hur konstigt det än låter. Så behandlingen mot metastaserna är densamma som för huvudtumören eftersom det är samma sort av cancer.

I många fall så finns det bra cellgifter som tar död på tumörerna och då spelar det ingen roll eg var dessa sitter, cellgifterna når överallt, lungor, lymfa osv. Problemet är att alla cancersorter inte har cellgifter som hjälper och det gör att botemedlet för denna typ av cancer är operation. Går det ej att operera så är det alltså svårt att bli av med denna typ av cancer. I bland strålar man men då måste det vara ett specifikt område som tål strålning. Lungorna tex är inte lämpliga att stråla och också svåra att operera, ffa om det spridit sig i båda lungorna. Det gör att metastaser där har dålig prognos. Hänger ni med? Vart cancern sprider sig beror på typ av huvudcancer. Skillnader i dödlighet mellan olika cancerformer är mycket stor; femårsöverlevnaden varierar mellan 99 % för vissa typer av hudcancer och 1 % för bukspottkörtelcancer.

Varför får man cancer? Du kan ärva den, vissa cancersorter som ex viss typ av bröstcancer. Men störst orsak är faktiskt hur du lever. Rökning, radon, asbets och andra gifter påverkar tex. Solar du eller strundar i motion ökar risken också. En MYCKET vanlig orsak till cancer hos kvinnor, som många inte vet, är övervikt! Man vet att människor som flyttar mellan olika länder och ändrar sina matvanor samtidigt ändrar sin risk att drabbas av olika cancerformer.En lång rad studier och forskningsresultat har under senare år slagit fast ett tydligt och klart samband mellan fetma, övervikt och vissa cancerformer Jag har skrivit om detta i ett tidigare inlägg. Nu är cancerskolan slut för i dag och jag hoppas att ni blivit lite klokare. Har ni frågor ang min cancer får ni gärna ställa dem på denna sida så ska jag försöka svara. Jag får inte många inlägg här men jag vet ju att många läser, jag har ca 80 unika besök varje vecka så du är inte ensam om att hitta hit.

måndag 28 september 2009

Höstskörd och pommes frites

Nu mår man nästan som en prins igen. Har lite svårt att sitta still och måste ha något för händerna hela tiden men det blir en del gjort här hemma. Saknar bara attt få sjunka ner i soffan med en film och bara slappa, det funkar inte tyvärr. Om ett par dagar till kanske. I går var jag på A6 och shoppade krokar till min nymålade vägg i källaren. Har rejält med träningsvärk efter rollern i dag vilket jag naturligtvis trodde var en ny tumör tills jag insåg att det bara var otränade muskler som spökade. Väl på A6 så satte kortisonhungern igång. Blir sjukt sugen på pommes med sheddarsheesesås efter några dagar på kortison. Som tur är behöver jag inga stora portioner så Happy meal räcker. OK, jag erkänner, det är leksaken jag är efter...
I helgen har jag skördat en del i mina odlingslådor. Jag har lagt in rödbetor och serverat hemmalagat rotmos, hur gott som helst. Nästa år sätter jag inga blommor, bara grönsaker. Ungarna har plockat björnbär på buskarna jag planterade förra året. Det blev riktigt mycket redan detta året, taggfria dessutom så man slipper bli sönderriven.

söndag 27 september 2009

Återtåg

Nu är man på väg tillbaka igen efter de fyra första dagarna med cellgifter. I tisdags var det ändå ett skönt återseende, jag blir ju bättre av cellgifterna så även om livet känns pest och ångestfullt några dagar så behövs mina gifter. Åse bjöd på fika på äkta landstingsmaner, dvs mazarin i folieform och ljummet the.
Man blir väl ompysslad när man är där. Efter några timmar med dropp så var det bara att styra kosan till jobbet och göra klart det sista av restuppgifterna i Djurparkskursen. Illamåendet och allt det andra kommer först dagen efter så hela tisdagen orkar man jobba en del. I lördags var det öppet hus på skolan och jag var där en timma, det är ungefär vad min ork och koncentrationsförmåga klarar av. Ella fick rida ponnyridning, mata getterna med knäckebröd och vinna på lotteriet så hon var nöjd.
Annars är hon mest nöjd här hemma med sina "romerska ringar" inköpta på IKEA. Efter ett besök hos vänner i Tyresö blev detta ett måste på inköpslistan. Själv vågar jag inte hänga i dem, är rätt övertygad om att där finns en viktbegränsning...

måndag 21 september 2009

Nu är det slut på friden

i morgon börjar cellgifterna igen. Det känns lite kluvet, jag vet att jag kommer att må sk*t men jag känner också att det gör nytta. Smärtan i metastaserna blir mindre och då mår man bättre även psykiskt. Men den närmaste veckan blir inte kul. Jag har iaf hunnit med en hel del här hemma, både inne och i trädgården så jag kan ligga under täcket hela veckan med gott samvete om jag vill...

torsdag 17 september 2009

Hårresande upplevelse

Nu har jag överlevt Göteborg och Liseberg. Det var jättekul, fint väder och mycket folk. Ca 40.000 människor besökte liseberg denna helg. Vi har gjort massor av marknadsföring för naturbruksprogrammet och vår monter var välbesökt. Naturligtvis har vi åkt en del också. Mina kära kollegor lyckade lura upp mig i balder vilket var en hårresande upplevelse på mer än ett sätt. Jag har nu lärt mig att hår med frisyrgele inte först ska blötas i Flumriden för att därefter "fönas" i Balder. Eftersom detta var det första vi gjorde i söndags fick jag leva med denna vackra frisyr hela dagen. Vi vann en massa choklad också, alla utom Linda men hon hade säkjert mer pengar över än vi andra.
I måndags var det då dags för besöket på onkologen i Linköping som jag bävat så för. PR är en enormt trevlig läkarre som är pedagogisk när han förklarar provresultat och fortsatt behandling. Som det ser ut så vill de inte byta behandling ännu. Även om det inte blivit riktigt det resultat de hoppas på i sommar är det för tidigt för att utesluta dessa cellgifter då de har lång verkningstid. Så på tisdag är det slut på friden, då startar behandlingen igen. Så nu ligger jag i hemma denna vecka för att hinna med allt jag inte kommer att orka nästa vecka...

söndag 13 september 2009

Liseberg

Sitter på hotellrummet och väntar på att det är dax att bege sig till Liseberg och en till dag med marknadsföring avskolan. Gårdagen var kul men tröttsam, vi startade tidigt med att bygga upp vår del av stora scenen. Vi dekorerade terrarier och fågelburar och resultatet blev riktigt bra, naturligtvis bättre än de andra naturbruksgymnasierna på plats. Mycket folk var det och jag ganska trött i benen på kvällen. "mässan" slutade vid 18 så vi hade några timmar på oss innan Liseberg stängde och naturligtvis hade vi fått gratis åkbiljetter... Inte för att jag åker så mycket, allt som går för fort eller runt hoppar jag över. Då blir det liksom bara Kållorado och farfarsbilarna kvar. När vi skulle stänga igen vår monter och fånga in djuren till deras nattförvaring lyckades Linda släppa ut en av sparvpapegojorna. Den lever nu det fria livet i Göteborg och Linda kommer att lägga ut ett spår av fågelfrön till Tenhult utifall att... :-)
Är lite orolig inför morgondagen. I fredags em ringde de från Linköping och ville att jag skulle komma upp och träffa PR personligen redan på måndag. Snabba personliga möten brukar betyda dåliga nyheter i cancervärlden. Inget jag ser fram emot.
Linda dekorerar fågelburar. Då hade vi fortfarande två Sparvpapegojor...
Våra terrarier

Linda, Sofia och Elin framför vår "monter"